3月18日消息，今日，贝登医疗宣布与北京华科泰生物达成2022战略合作，深度布局全国新冠筛查千亿市场。
据了解，3月11日，国家卫健委发布《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》，推进“抗原筛查、核酸诊断”的监测模式，在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充，进一步优化新冠病毒检测策略。
为响应国家政策强需求，贝登医疗携手北京华科泰生物，推出“新型冠状病毒抗原检测试剂盒”。根据国家药监局发布通告，目前共有11款新冠抗原自测产品正式获批上市，而北京华科泰生物产品早在3月11就已成功获批，是第一批获证的5家企业之一。
据介绍，本次北京华科泰生物获批上市的新型冠状病毒（2019-nCoV2）抗原检测试剂盒，采用的是市场上极为少见的荧光免疫层析法，与核酸检测结果总符合率可达89.8%。
同时，整体产品（包括配套仪器）具备精准度高、能出报告、结果可记录、可个人自测等优势，适用于医疗机构的中心实验室、门/急诊化验室、临床科室和其他医疗服务点（如社区医疗点）、体检中心等（支持个人检测），有效提升基层医疗机构新冠筛查水平。
具体而言，该产品操作步骤少，检测时间仅需15分钟，患者在基层医疗机构检测完毕后可获取相关结果报告；医疗机构可连接4G/5G网络储存或上传数据，检测结果可上传医院或政府管理系统，数据可永久保存，供患者查询。
此外，该产品还配备了三款荧光免疫层析分析仪，分别是SAVANT 180、SAVANT 200*、SAVANT 80 *，前两款仪器在精准度、稳定性上表现优异，后一款智能小巧、操作便捷。据悉，三款均能满足基层医疗机构大量的检测需求。
